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本發(fā)明公開了一種螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制備抗腫瘤藥物中的應用，屬于具有抗癌活性化合物的合成技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：一種螺吲哚酮衍生物，該螺吲哚酮衍生物為5，?氟?4,6?二氫?螺[苯并[h]四氮唑[5,1?b]喹唑啉?4,3，?吲哚啉]?2,7,8?三酮，其結構式為：本發(fā)明還具體公開了該螺吲哚酮衍生物的合成方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應用。本發(fā)明的合成方法采用一步法合成，具有綠色環(huán)保、原料易得、操作簡單且產(chǎn)率較高等優(yōu)點，并且體外細胞毒試驗表明該螺吲哚酮衍生物對測試癌細胞有較強的抑制作用，可作為抗癌藥物或先導化合物進一步開發(fā)。

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