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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種HTLV?1 Env介導(dǎo)的細(xì)胞?細(xì)胞融合模型、制備方法及應(yīng)用。本申請中獲得HTLV?1 Env基因片段，并替換載體pSRHS?Tat?EnvHIV?1的HIV?1 Env基因中對應(yīng)的gp145片段，轉(zhuǎn)染效應(yīng)細(xì)胞COS?1，并與基因組中整合有LTR及其下游串聯(lián)著的螢火蟲熒光素酶報告基因的TZM?bl細(xì)胞共培養(yǎng)；通過檢測螢火蟲熒光素酶的活性間接檢測HTLV?1 Env介導(dǎo)的細(xì)胞?細(xì)胞融合能力。利用抑制多肽P?400的對該融合系統(tǒng)進(jìn)行驗證，表明該系統(tǒng)非常適用于針對HTLV?1病毒進(jìn)入抑制劑的篩選和驗證，以及對進(jìn)入抑制劑有效濃度和毒性等指標(biāo)進(jìn)行評估。

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